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作为最受欢迎的电化学储能器件,锂离子电池(LIBs)由于其能量密度高,被视为是最有前途的备选。然而,在大规模的应用中,成本、使用寿命和安全是需要考虑的极其重要的因素。与有机体系电池相比较而言,水系电池的电解液价格低廉且不易燃,其组装环境不需要达到严格的无水无氧,因此制备成本也更低。水系锌离子电池(ARZIBs)由于其价格低廉、全球储量丰富、稳定性高、氧化还原电势适中以及锌金属较高的理论容量(820 mAh˙g-1),吸引了众多研究人员的关注。ARZIBs的上述优势大大提高了其在大规模储能系统应用的潜力。
【成果简介】
近日,美国威斯康星大学麦迪逊分校王旭东教授、吉林大学魏英进教授(共同通讯作者)等制备了石墨烯纳米片包覆H2V3O8纳米线(NWs)复合材料,将其作为正极材料用于二次水系锌离子电池,并在Adv. Energy Mater.上发表了题为“H2V3O8 Nanowire/Graphene Electrodes for Aqueous Regeable Zinc Ion Batteries with High Rate Capability and Large Capacity”的研究论文。得益于H2V3O8 NWs理想的结构特性和石墨烯网络高导电性的协同效应,H2V3O8 NW/石墨烯复合材料具有优越的锌离子存储性能,包括1/3 C下高达394mAh˙g-1的容量,20 C高倍率下270 mAh˙g-1的容量以及优秀的循环稳定性(即循环2000周期后仍保留87%容量)。电池在1/3 C下能量密度可达到168 Wh˙kg-1,20 C 下功率密度可达到2215W˙kg-1。作者对材料结构和元素进行了系统的表征,证实了Zn2+和水可逆共嵌入的电化学反应机理。
【图文简介】
图1 H2V3O8 NW/石墨烯复合材料的形貌
a,b) H2V3O8/石墨烯复合材料的SEM图像;
c) 复合材料的结构示意图;
d,e) H2V3O8/石墨烯复合材料的TEM图像;
f) H2V3O8的HRTEM 图像(内插:相应的FFT图像)。
图2 H2V3O8/石墨烯电极的电化学性能
a) 1/3 C倍率下,H2V3O8/石墨烯正极的恒流充-放电曲线;
b) 1/3 C倍率循环3次后1 C下,循环性能及其相应的库仑效率;
c) 不同倍率下的倍率容量;
d) 不同倍率下恒流充-放电曲线;
e) 20 C倍率下循环稳定性。
图3 循环后H2V3O8 NW/石墨烯复合材料的形貌
a,b) 1/3 C倍率循环150次后H2V3O8 NW/石墨烯电极的SEM图像;
c) 1/3 C倍率循环150次后H2V3O8 NW的HRTEM图像;
d,e) 20 C倍率循环2000次后H2V3O8 NW/石墨烯电极的SEM图像;
f) 20 C倍率循环2000次后H2V3O8 NW的HRTEM图像。
图4 电化学反应的光谱探究
a) 充电至1.6 V(上)、放电至0.2 V(中)、原始电极(下)的Zn XPS谱图;
b) 充电至1.6 V(上)、放电至0.2 V(中)、原始电极(下)的O XPS谱图;
c) 充电至1.6 V(上)、放电至0.2 V(中)、原始电极(下)的V XPS谱图;
d) 首次循环的充放电曲线;
e) d图中部分坐标点相应的Raman光谱;
f) d图中部分坐标点相应的非原位XRD谱图。
图5 Zn2+插层H2V3O8 NWs的原子级研究
a) 原始H2V3O8 NW的EELS分布;
b) 放电至0.2 V的锌内插H2V3O8 NW的EELS分布;
c) 放电至0.2 V 的H2V3O8 NW的 TEM图像;
d) NW中新相形成的HRTEM图像(内插:沿虚线的强度曲线);
e) 放电后H2V3O8相区域的HRTEM图像;
f) 放电后H2V3O8 NW的HRTEM图像;
g) 放电至0.2 V 的H2V3O8 NW 高倍HAADF-STEM图像;
h) 沿HAADF图像中白色虚线的强度曲线;
i,j) H2V3O8中沿[100]和[001]方向可能的内插锌位点。
【小结】
在该项工作中,作者制备了一种新型的H2V3O8 NW/石墨烯复合材料,并将其作为ARZIBs的正极材料。作者通过非原位XRD、Raman和XPS光谱等表征手段系统地研究了晶体产生以及Zn2+和水共嵌入的电化学机理。HRTEM图像显示具有较大层间距的新晶相的出现应归因于Zn2+离子和水分子的共嵌入。STEM分析表明Zn2+离子位于V-O八面体之间的空位,可能是超高倍率容量的成因。结合锌金属负极和弱酸性液相电解质的优势,ARZIB系统在廉价、安全、持久的大规模储能应用中拥有巨大的潜力。
文献链接: H2V3O8 Nanowire/Graphene Electrodes for Aqueous Regeable Zinc Ion Batteries with High Rate Capability and Large Capacity (Adv. Energy Mater., 2018, DOI: 10.1002/aenm.201800144)
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