来源：南京霍普斯2020-05-14

，主要性能参数如表3所示，典型色谱图如图4所示。...（苯、甲苯及二甲苯）浓度，主要性能参数如表2所示，典型色谱图如图3所示。

来源：无毒先锋2020-05-14

这是瑞典科学家索伦·詹森，1966年他奉命测定一个鸟类羽毛样本中的ddt，结果色谱图上除了ddt之外还观察到了几个其他的峰。我们做分析的人通常把这种峰叫做“鬼峰”。

来源：清合2019-11-12

苯、甲苯和二甲苯依据毛细管柱色谱图的峰值进行计算，算出来的是总体质量浓度。说得通俗一点就是，非甲烷总烃只算出其中碳的量，而苯、甲苯和二甲苯算出来的不止是碳的量，还有多个氢，而且比例不低。...分光和色谱的监测原理本来很简单，先画线再取点。先用标准液配制出从高到低的一系列浓度配液，再到机器上做一个响应峰值的曲线出来。

来源：给水排水2019-05-10

链烷烃：质荷比为99的离子是含碳原子数大于等于7的链烷烃（-c7h15）在质谱图中共同含有的离子，因此提取离子99后可得到链烷烃的总离子流色谱图。...芳烃：芳烃的出峰时间主要在4~16 min内，并且2/3以上的芳烃的质谱图中都含有质荷比为91的离子（-ch2c6h5），因此先提取含质荷比91的离子再加上其他的芳烃就得到芳烃的总离子流色谱图。

来源：新泽分析技术2018-03-19

检测器能够将样品组分转变为电信号，电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比，电信号被放大记录形成气相色谱图。用途气相色谱可以分析vocs的种类及含量。...1色谱柱气相色谱柱有多种类型，按照色谱柱内径的大小和长度，可分为填充柱和毛细管柱：填充柱的内径在2-4mm，长度为1-10m左右，毛细管柱内径在0.2-0.5mm，长度一般在25-100m。

来源：万维盈创2018-02-12

1、标准名称不同旧标准：新标准：2、适用范围不同 3、定义不同4、方法原理范围不同 5、色谱条件不同标准色谱图6、质量保障与分析7、其他不同...环保部于2017年12月15日发布《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法（hj604-2017代替hj604-2011）》。本文对标准做了比较解读。

来源：北极星VOCs在线2018-02-11

7.2.2标准色谱图图2为在本标准规定的仪器条件下，14种挥发性卤代烃的曲线最高点标准色谱图。...8结果计算与表示8.1定性分析根据标准色谱图组分的保留时间进行定性。8.2结果计算根据目标物的响应值，用标准曲线计算试样中目标物的体积分数，并换算样品中挥发性卤代烃的质量浓度，按照公式（1）进行计算。

来源：铂锐催化2018-01-10

如下图是一种涂料的气相色谱图，每一个峰代表着一种挥发性有机物，也就说这种涂料挥发出来的vocs有30多种。为了达到高净化率，催化剂必须对其中最难氧化的有机物保证完全燃烧。

来源：国家电网报2017-06-27

丁伟指着色谱图介绍。18时许，他查完了所有特殊区段，这要是在以前，需要两天才能完成，真是多亏有了这个色谱图！ 据了解，该色谱图对不同隐患的巡视内容、隐患防范治理措施、特巡人员安全注意事项都有明确说明。

来源：中国新能源网2016-12-19

以该方法制备的生物柴油，采用gc-2010型气相色谱仪和qp2010型色质联用仪对该生物柴油作定性分析，运用gc-ms方法确定生物柴油中脂肪酸甲酯、游离脂肪酸和甘油酯类的位置，由此确定gc色谱图中各种成分及其含量

来源：UTPE论坛2016-11-25

标准样品的色谱图和线性范围标准样品中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的色谱图如图2所示。...然后用agilent6890gc-5973ms气相色谱-质谱联用仪进行分析扫描。样品中挥发性有机物可以用保留时间、质谱图进行定性分析，各物质特征离子峰面积进行内标法定量。

来源：澳实分析检测2016-10-25

图3 化合物峰的色谱图和质谱图4、谱库检索时，将给出匹配度最高的质谱图的有关数据，包括化合物的名称、分子量、分子式、可能的结构、匹配度等，供定性时参考。...图1 常规样品的总离子流(tic)图2、检索时必须扣除本底的干扰，主要是扣除色谱柱流失造成的本底，本底的选择完全要凭经验，常用毛细管柱流失及污染物所造成的强度较大的离子碎片。

来源：LDAR资讯2016-05-12

检测器能够将样品组分转变为电信号，电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比，电信号被放大记录形成气相色谱图。用途气相色谱可以分析vocs的种类及含量。...1色谱柱气相色谱柱有多种类型，按照色谱柱内径的大小和长度，可分为填充柱和毛细管柱：填充柱的内径在2-4mm，长度为1-10m左右，毛细管柱内径在0.2-0.5mm，长度一般在25-100m。

来源：东西分析2016-01-11

有一次，进样后，色谱工作站采集到的色谱图峰值特别小，峰的样子矮低粗，临近的峰都叠加到一起了，根本没法分析。...使用过程出现过一些小问题，记得有一次色谱突然不出峰了，当时以为是氢焰熄灭了，后来发现载气压力显示为0，才发现是色谱进样口处漏气了，用了隔热手套拧紧了色谱柱上的螺丝，并且在下一次使用气相色谱仪前换了一个新的色谱垫

来源：实验与分析微信2015-12-02

对水的纯度要求高的几个主要应用图为不同hplc用水在uv210nm下获得的空白色谱图。...如上图所示，去离子水和重蒸水的使用会出现不同程度的杂峰，影响目标物的定性定量检测，而超纯水可获得非常理想的色谱基线。

来源：仪器信息网微信2015-10-13

采集基线：点击工作站中绿色谱图采集按钮，采集基线，等基线走稳后，进行进样分析。...谱图处理：当样品谱图出完后保存在已经设定好的文件夹中，然后利用工作站中谱图处理工具对谱图进行处理，处理的总原则是：去除不需要的杂质峰，保留所要检测的组分峰。

来源：实验与分析微信2015-10-10

在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会增高。