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电能存储设备在电动汽车、消费型电子产品和智能电网能源技术中扮演了重要角色,但是目前应用最为广泛的锂离子电池仍然有着种种的缺点,比如能量密度低和循环寿命差,因此人们致力于其他类型的二次电池的研究。在这种需求下,与锂的物理化学性质相近且原料丰富的金属钠进入了人们的视野。然而仍然面临能量密度和寿命问题,所以人们开始考虑将电池与电容器结合起来形成钠离子混合电容器(SIHC),典型的例子是将电池类型的材料作为负极,电容器类型的材料作为正极,这样就形成了具有不同工作机理的设备,已经出现了一些成功的案例。但目前为止SIHC离实际应用仍还有很长的路要走,主要因为电池型负极慢的动力学行为导致的低倍率和循环性能,因此寻找一种能快速脱嵌钠离子的碳基材料是最有效的策略。近日,中国科学院大学闫兴斌教授课题组提出通过煅烧柠檬酸钠(SC)直接生成3D结构(3DFC)的碳材料,作为钠离子电池负极材料表现出出色的电化学性能,在此基础上作为SIHC负极同样也有出色的性能。
图1.SC转换为不同的碳材料3DFC和3DFAC,分别作为混合电容器的两极
在本文中作者通过直接煅烧柠檬酸钠从而得到3DFC,不需要额外加入碳源、模板剂或者是添加剂,这种简单的方法有很强的实际应用能力,而且经过进一步活化处理后,它还可以作为电容器型正极材料。通过控制不同的煅烧温度还可调控3DFC的层间距和电导率,密度泛函计算(DFT)表明Na+插入的最小层间距为0.38nm,而3DFC的层间距可以控制在0.41-0.51nm之间。
图2.Na粒子半电池中3DFCs的电化学性能:a)3DFC-600,b)3DFC-700,c)3DFC-800在0.1 mV /s的前三周CV曲线。 d)3DFC-600,e)3DFC-700,f)在50mA/ g的3DFC-800的前三周GCD曲线。 g)3DFC-600,3DFC-700,3DFC-800和3DFC-1000的倍率性能。在h)0.5A/ g和i)10A /g下3DFC-700的循环性能,电势范围为0.01 -2.5V(vs Na / Na +)。
作者首将3DFC作为钠离子电池负极,对其电化学性能进行了研究。3D碳框架对材料的离子和电子传导率有极大的贡献,以及合适的层间距,使其具有出色的电化学性能。CV测试明显的证明了3DFC与钠离子有极好的电化学相互作用。四种不同温度(600、700、800、1000)下的样品的首次充放电容量分别为1907/508, 1023/330, 1546/396, 1911/162 mAh/g,它们对应的首次库伦效率(ICE)只有26%、32.2%、25.6%、8.4%,这么低的ICE是因为生成了SEI膜和碳材料捕获了大量的Na+,经过最开始几圈循环后它的库伦效率就基本上升到100%左右。倍率性能测试中,由于3DFC最开始的活化,导致容量下降较快, 700℃下的样品在整个循环中基本上展现了较好的倍率性能,尤其是在高电流密度下,在20A/g下仍能维持100 mA h /g的容量;在0.5A/g下循环1000次以后库伦效率基本在100%,且容量稳定在175mA h /g,即使在10A/g下循环10000次后仍有99mA h /g的容量。700℃下的样品之所以有这么好的性能,作者通过表征和DFT计算后认为这是由它的层间距和电导率等决定的。
图3.a、b)不同倍率下的3DFAC的TEM;;c)N2的脱吸附曲线;d)3DFC-700和3DFAC的孔隙度特征和(插图)孔径分布; e)CV曲线;f)GCD曲线。
为了展示3DFC-700作为高功率负极的优点,将经过活化的3DFC-700组装成双碳混合电容器(3DFC//3DFAC)SIHC,考虑到经过活化后电极容量不同,正负极活性材料的负载量也经过优化。CV曲线与准宽幅矩形形状有轻微的偏差,它们的GCD曲线也略微不同于理想的超级电容器,表明这是法拉第和非法拉第反应两种电荷存储机制的组合。最优异的1:2的组合在200W/kg下展现了最高的能量密度111 Wh/kg,即使在2000W/kg下仍保留有67Wh/kg。经过1000、5000、10000、15000次容量分别保留了95.3%、85%、80%和75.6%,平均每周容量损失为0.0016%。
参考文献:
Bingjun Yang, Jiangtao Chen, Shulai Lei, Ruisheng Guo, Hongxia Li, SiqiShi, Xingbin Yan, Spontaneous Growth of 3D Framework Carbon from Sodium Citrate for High Energy- and Power-Density and Long-Life Sodium-Ion Hybrid Capacitors, Adv. Energy Mater. 2017, DOI: 10.1002/aenm.201702409.
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