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4 梯度材料结构
核壳结构三元正极材料的内核材料可以发挥高比能量性能,外壳材料可以提供结构稳定性和热稳定性,但是,当内核材料和外壳材料的成分和结构差异较大时,长时间充放电后核壳之间会产生空隙,内核逐渐失去锂离子迁移的通道,从而导致材料的比容量急剧降低 [20] 。为了解决内核和外壳界面的相容性问题,提出了具有浓度梯度壳结构材料和全浓度梯度结构材料。
浓度梯度壳结构材料是保持内核结构不变,壳成分由内向外逐渐变化,从而降低由于内核和外壳成分差异大产生的影响。Sun等采用共沉淀-固相法合成了具有浓度梯度壳结构的三元正极材料 LiNi 0.67 Co 0.15 Mn 0.18 O 2 (如图 4),以 LiNi 0.8 Co 0.15 Mn 0.05 O 2 为核,外壳由内向外,Ni 含量逐渐下降,Mn 含量逐渐升高,平均组成为 LiNi 0.57 Co 0.15 Mn 0.28 O 2 。在 3.0~4.4 V 电压范围、0.2C 倍率 55 ℃下,扣式电池首次放电比容量达到 207 mAh/g,50 周循环后容量保持率为 94.2 %,比内核结构材料容量保持率高出 14.8 %。制作成叠片式电池,在 3.0~4.2 V 电压范围、1C 倍率电流下,400 周长时间循环后容量保持率为 93 %,而内核结构材料 143 周循环后容量保持率仅有 85 %。
全浓度梯度结构材料是在浓度梯度壳结构材料的基础上提出的,材料颗粒由内向外元素均呈逐渐连续降低或增加。Sun 等对常规共沉淀法进行了改进,合成出了全浓度梯度的镍钴锰氢氧化物前驱体 Ni 0.75 Co 0.10 Mn 0.15 (OH) 2 ,然后采用固相法制成了具有全浓度梯度结构的三元正极材料 LiNi 0.75 Co 0.10 Mn 0.15 O 2 ,颗粒由中心向外,Ni 含量逐渐下降,Mn 含量逐渐升高(如图 5)。在 2.7~4.5V 电压范围、0.2C 倍率下,扣式电池首次放电比容量达到 215.4mAh/g,库伦效率 94.8 %,100 周循环后容量保持率约 90 %。制作成全电池,在 3.0~4.2 V 电压范围、1C 倍率常温下,1000 周长时间循环后容量保持率仍在 90 %以上,显现出优异的循环性能。通过对 4.3 V 充电状态下的材料进行 DSC 热分析,放热反应温度为 257.2 ℃,表现出良好的热稳定性。Liang 等 [23] 制备了具有全浓度梯度结构的三元正极材料 LiNi 0.7 Co 0.10 Mn 0.2 O 2 ,扣式电池在2.8~4.3 V 电压范围、1C 倍率常温下,首次放电比容量达到 179.1mAh/g,100 周循环后容量保持率 94 %;60 ℃高温下首次放电比容量 197.3 mAh/g,100 周循环后容量保持率仍达到 94.3 %,而元素均匀分布的 LiNi 0.7 Co 0.10 Mn 0.2 O 2 仅有 80.1 %;10C 大电流充放电测试,放电比容量仍可达 156.4 mAh/g。全浓度梯度结构的LiNi 0.7 Co 0.10 Mn 0.2 O 2 表现出了良好的循环性能、高温稳定性和高倍率性能。
5 结语
近年来,三元正极材料逐渐向高比容量、高压实、高电压、低成本方向发展,在此过程中合理设计材料的结构至关重要,通过不同的结构设计可以有效解决相应问题。类单晶型结构能够提升正极材料的压实密度、颗粒强度、电压等;放射状结构能够提升正极材料的比容量和循环稳定性等;核壳结构和梯度材料结构非常适用于高镍三元材料,能够充分发挥正极材料的比容量,提升截止电压和循环稳定性等。所以,未来应该根据电池的使用要求,深入分析正极材料的性能特点,通过合理设计材料结构,结合三元正极材料的其他改性手段,开发综合性能优异的三元正极材料。
(作者:宋顺林 张朋立 郑长春 刘亚飞 陈彦彬)
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