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图1(a)由单层MoS2组装而成的3D纳米管;(b) 3D MoS2纳米管的HRTEM图像;(c) 3D GO/MoS2复合材料制备
(1)
式中,rij为纳米粒子i和j中心之间的距离;θ′和φ为球极坐标系中的标准角度参数;k为德拜长度的倒数;ε0为真空介电常数;ε为两个纳米晶体之间溶液层的有效介电常数;μi和μj为纳米粒子的偶极矩。从该方程可以看出,可以通过改变溶液的ε来调节粒子间相互作用。通过使用具有不同介电常数的醇类溶液,可以实现直径和长度可控的3D纳米管。例如,使用丁醇(ε=8)和乙醇(ε=25)可以合成平均直径分别为400 nm和200 nm的3D组装管。当溶剂中没有乙醇时,只能获得MoS2纳米片。水/溶剂热法另一目的是将TMDs纳米材料与碳材料混合以提高TMDs的导电性。通过水/溶剂热法合成了多种层状TMDs/碳杂化物,如MoS2/石墨烯(GO)、MoS2/还原氧化石墨烯(RGO)、MoS2@C、MoS2@碳纳米管(CNT)等。Zeng等通过简单的溶剂热法制备了3D GO/MoS2复合材料[图1(c)]。MoS2纳米花颗粒均匀分散在3D GO基体中,作者认为3D GO能促进电解液的渗透、增加导电性,并且在充放电过程能抑制嵌钠/脱钠带来的体积膨胀。当用作NIBs负极时,在2 A/g电流密度下,可提供约310 mAh/g的可逆容量。
1.2 化学气相沉积法(CVD)
CVD是一种常见的自下而上的方法,该方法可以在各种类型的衬底上生长TMDs纳米材料。例如,Ji等通过CVD工艺在SiO2/Si衬底上制备了VS2纳米片[图2(a)]。他们通过将VCl3、硫脲及SiO2/Si基板置于不同的加热区,在Ar/H2混合气体氛围下,VCl3和硫脲在275~300 ℃的温度下蒸发,在600 ℃左右沉积在基体上。通过控制Ar/H2混合气体流量,可以生长出10~40 μm的VS2纳米片。随后,可以通过聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)辅助转移法,将得到的VS2纳米片从SiO2/Si衬底转移到任意衬底上,从而进一步丰富其应用。与Si/SiO2衬底相比,金属箔更常被用于制备TMDs纳米材料,这是因为涂覆了TMDs纳米材料后的金属箔可以直接作为电池电极,而无需再进一步转移。
图2(a) CVD法生长VS2纳米片;(b)在W箔上制备WO3/WS2核壳结构
除了在金属基底上生长TMDs纳米材料外,CVD法还可用于在其他材料上生长TMDs纳米材料,从而形成复合材料。例如,碳材料和金属氧化物常常通过这种策略与TMDs纳米材料杂化。Choudhary等通过CVD法在氧化的钨箔上制备了WO3@WS2核壳结构[图2(b)]。首先,他们使用定向氧化的方法在钨箔上生长垂直排列的六边形WO3纳米线,然后将WO3纳米线通过CVD工艺与硫蒸气反应形成WO3@WS2核壳结构。形成的WS2壳的厚度为7~8 nm。
1.3 液相剥离法
与水/溶剂热法和CVD法不同,剥离法是一种自上而下的方法,以块状TMDs作为原材料制备TMDs纳米片。剥离法原理为:通过物理化学方法将块状TMDs相邻层之间的范德华力减弱,使得其很容易分离获得TMDs纳米片。在所有剥离方法中,溶剂辅助剥离和Li+插层辅助剥离是两种常用的剥离方法。溶剂辅助剥离是将材料浸入有机溶剂中,然后进行超声处理。Coleman等进行实验发现,对TMDs进行剥离最有效的有机溶剂是1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),通过NMP辅助剥离的材料能观察到明显单层结构[图3(a)],因此,NMP被广泛用于TMDs的剥离。除了溶剂辅助剥离,Li+插层辅助剥离也被广泛使用。典型的Li+插层辅助剥离过程包括3个步骤:①Li+嵌入TMDs的层间空间中;②将嵌入Li+的化合物浸入水中;③将化合物超声处理。受Li+插层辅助剥法的启发,开发了各种方法,包括使用有机金属化合物(例如正丁基锂)作为嵌入剂的剥离。Li+插层辅助剥法是最有效的剥离方法,但是,该方法将外来离子引入制备的TMDs纳米片中,且这些残留物很难去除。为了避免这个问题,Feng等开发了一种氨(NH3)辅助剥离方法获得了少层金属VS2纳米片[图3(b)]。他们首先以Na3VO4·12H2O和硫代乙酰胺为前体,通过水热法合成了NH3插层的VS2(VS2-NH3)。在水热过程中,硫代乙酰胺水解产生的NH3分子嵌入到VS2中。随后,将VS2-NH3在冰水中进行超声处理将NH3渗出,成功地获得4~5层厚度的VS2纳米片。
图3(a)单层BN、MoS2和WS2的高分辨率TEM图像;(b) VSq2纳米片的制备示意图
2 常见TMDs在NIBs中的应用
相对于其他金属氧化物或者磷化物电极材料,TMDs独特的物理化学特性使其成为NIBs负极的潜在候选者之一(表1)。在过去的几十年里,研究人员通过改变物理化学性质来合成不同的TMDs及其复合材料以增强其作为NIBs负极的电化学性能。例如:合成不同形貌结构、与不同碳质材料(石墨烯、碳纳米管、多孔碳、碳纳米结构、导电聚合物等)复合、与其他二维材料形成异质结构、与过渡金属氧化物/氢氧化物复合等。接下来将对几种常见的TMDs(MoS2、SnS2、WS2、VS2)在NIBs中的研究进展进行综述。
表1常见钠离子电池电化学性能
2.1 二硫化钼(MoS2)
MoS2有明确的层状结构,由范德华力形成独特的S—Mo—S夹层结构,其层间距为0.615 nm。已提出的MoS2在NIBs的电化学反应机制如下:
为了便于Na+的嵌入/脱出、保留更多钠储存活性位点、减少扩散距离和缓解大的体积变化,设计具有更大层间距的MoS2纳米结构被认为是改善其电化学性能的有效方法。Hu等制备具有扩展层间距的MoS2纳米片(FG-MoS2)。如图4(a)、(b)所示,所制备的MoS2纳米片的层间距分别为0.67 nm和0.64 nm(FG-MoS2,CG-MoS2),而原始MoS2(B-MoS2)的层间距仅为0.62 nm。放电/充电曲线中FG-MoS2纳米片显示出较高的电压平台和低电压极化,这可归因于Na+嵌入MoS2纳米片的能垒降低。将FG-MoS2纳米片作为NIBs负极时,在1 A/g电流密度下的可逆充放电容量约为200 mAh/g,在10 A/g时可逆充放电容量约为175 mAh/g,比B-MoS2容量高出不少(其中1 A/g电流密度下高45%,10 A/g电流密度下高43%)。值得注意的是,FG-MoS2纳米片可以在10 A/g电流密度下循环1500次后仍保持约195 mAh/g的可逆放电容量。Li等使用聚环氧乙烷(PEO)作为插层剂,通过一种简便的剥离-重堆叠的方法合成了PEO-MoS2纳米复合材料[图4(c)],通过在合成过程中控制PEO的量,分别实现了在两层MoS2板之间包含一层和两层PEO(PEO1L-MoS2,PEO2L-MoS2)。其中PEO2L-MoS2复合材料表现出优异的电化学活性,在0.05 A/g的电流密度下具有约225 mAh/g的高比容量,高于商业的MoS2(113 mAh/g),同时也具有更高循环稳定性。作者还通过GITT曲线,根据式(2)计算了PEO2L-MoS2和商业MoS2的扩散率,发现PEO2L-MoS2即使在Na+扩散量较高的情况下也能保持优异的扩散率。
图4(a) FG-MoS2的HRTEM图;(b) CG-MoS2的HRTEM图;(c)通过剥离-重堆叠方法合成PEO-MoS2纳米复合材料的示意图;(d) MoS2/RGO异质结构制备示意图;(e) MoS2/RGO中Na吸附的不同能量可能位点及其异质结构模拟图
(2)
式中,τ为恒流脉冲时间;mB、MB和VM分别为材料质量、摩尔质量和摩尔体积;S为电极-电解质界面的面积;∆Es为稳态电压减去原始电压得到的变化量;∆Et为恒流脉冲期间电压的总变化量。电极材料的循环稳定性和倍率性能取决于材料的电子电导率,将MoS2与碳质材料(石墨烯、碳纳米管、多孔碳等)的复合也是提高其电化学性能的重要方法。Li等报道了一种在含氮还原氧化石墨烯片(N-RGO)上生长垂直取向的MoS2,作者研究发现垂直取向的MoS2高度和密度对其电化学性能影响很大,片层密度高但片层高度短有助于促进Na+的嵌入与脱出。该复合材料在1 A/g电流密度下具有约245 mAh/g的可逆容量,并且其循环稳定性与硬碳材料相当(在1300圈循环后容量仅下降约5%)。Xie等通过简便的水热法制备了具有二维异质界面的MoS2/RGO纳米复合材料[图4(d)],他们工作的主要目的是介绍2D层状金属硫化物和2D石墨烯之间的协同效应,这种协同效应在之前的研究中从未有过深入报道。通过计算后结果表明,Na+更倾向于吸附在MoS2/RGO异质结构中的MoS2上,而不是嵌入到MoS2/RGO异质界面中,但是MoS2/RGO异质界面又可以显著提高MoS2的电子电导率,使其储存更多的Na+的同时保持Na+在MoS2表面的高扩散迁移率和电子转移效率[图4(e)]。
2.2 二硫化锡(SnS2)
SnS2是层状六方CdI2型晶体结构,层间距为0.589 nm,两层紧密排列的硫离子层中间通过与锡离子的弱范德华力作用结合在一起。已研究得出的SnS2在NIBs中的反应机制如下:
SnS2的大层间距有利于Na+的嵌入和脱出。然而,Na15Sn4的形成将导致420%的体积膨胀率,这导致充电/放电过程中材料的循环稳定性严重下降。解决体积膨胀的一种有效策略是构筑特殊的形貌结构。少层SnS2的大表面积可以容纳更多的Na+、缩短Na+的扩散路径、提供有效的电解质渗透和界面反应。Sun等通过回流工艺将SnCl2和1,3,4-噻二唑-2,5-二硫醇(DMCT)合成了厚度为3~4 nm的超薄SnS2纳米片,作者通过改变温度来优化材料的厚度,发现最薄的纳米片是在160 ℃的回流温度下实现的。所制备的SnS2纳米片在0.1 A/g的电流密度下表现出约733 mAh/g的高可逆容量和高倍率性能(在2 A/g下具有约435 mAh/g的比容量)。除了制备少层的SnS2外,制备特殊的形貌结构也可以提升其电化学性能。本课题组设计了一种通过自模板化和选择性蚀刻方法以及自组装策略合成了卵黄-双壳立方状SnS@N-S共掺杂碳(YDSC-SnS@NSC)[图5(a)]。用于NIBs负极材料时,在8 A/g下显示出约257 mAh/g的出色倍率能力和超稳定的循环性能(电流密度为1 A/g下循环100圈后容量保持率为83.5%)。
图5(a)通过自模板化和选择性蚀刻方法以及自组装策略合成YDSC-SnS@NSC的示意图;(b)含有Li+/Na+的SnS2-rGO-SnS2复合材料结构模型;(c) SnS2/CNT作为NIBs负极不同扫描速率的赝电容贡献率
为了进一步提高倍率能力和循环稳定性,与导电碳基体形成复合材料也是一种有效的方法,它可以缓冲嵌钠/脱钠时的大体积变化。Jiang等采用一步水热法制备了SnS2-石墨烯(GO)-SnS2夹层结构,作者认为C—S键的特殊结构显著增强了复合材料的电化学性能[图5(b)]。当用作NIBs负极时,即使在10 A/g电流密度下,复合材料也表现出约765 mAh/g的比容量。Cui等使用两步合成方法制备了SnS2-CNT气凝胶。在第1步中,作者采用水热法制备了SnO2-CNT气凝胶复合材料。然后,将所制备的复合材料和硫脲混合,并在密封的不锈钢容器中,300 ℃退火后制备了SnS2-CNT气凝胶复合材料。用作NIBs负极时,在0.2 A/g电流密度下表现出约630 mAh/g的容量,即使在100次循环后,它仍保持约536 mAh/g的容量,赝电容贡献高是优异的电化学性能的解释[图5(c)]。除了GO、CNT外,3D多孔碳纳米结构也能促进离子的快速传输。Liu等通过引入电容性质,制备了中空碳包裹的SnS2纳米片。该复合材料的主要优点是中空碳结构可以缓冲合金化反应过程中SnS2的体积膨胀。该材料采用多步法合成,其中使用不同的金属氧化物(MnOx、Fe2O3和SiO2)作为模板合成该结构,结构成型后使用草酸去除Fe2O3和MnOx,使用NaOH蚀刻SiO2。该复合材料在0.1 A/g时表现出约556 mAh/g的可逆容量。
2.3 二硫化钨(WS2)
在WS2中,W原子位于三棱柱配位球中,与其他TMDs一样,它也具有层状结构。WS2理论容量为432 mAh/g,与MoS2一样,它也表现出嵌入后的转化反应,在反应过程中最多可以转移4个电子,其在NIBs中的电化学反应机制如下:
近年来,WS2作为NIBs负极的报道并不多。有一些报告指出该材料作为NIBs负极的缺点主要是由于转化反应引起的大体积变化,导致WS2通常存在循环稳定性较差的问题。扩大其层间距是提高插层类TMDs电化学性能的常用策略。Liu等通过溶剂热法处理,然后进行热处理,获得了层间距扩大的WS2NWs纳米线[图6(a)]。作者将所制备的材料在0.01~2.5 V及0.5~2.5 V两个电压窗口测试其作为NIBs负极的电化学性能。当截止电压为0.01 V时,WS2NWs纳米线在0.1 A/g电流密度下展示出约605.3 mAh/g的容量,但会发生不可逆的转化反应。当截止电压限制在0.5 V时,WS2NWs纳米线则遵循可逆嵌入型反应,纳米线结构得到很好的保持。较宽的层间距不仅促进了电子和Na+的扩散动力学,而且为Na+储存提供了更多的活性位点。因此,在0.5~2.5 V电压窗口下WS2NWs纳米线在0.2 A/g电流密度下循环500次后保持约415 mAh/g的容量,在1 A/g电流密度下循环1400次仍有约330 mAh/g的高容量。
图6(a) WS2NWs纳米米线的合成;(b) WS2@S/N-C纳米纤维的合成;(c) WS2/RGO异质结构的合成
为了进一步提高WS2的电化学性能,与导电碳复合也是一种有效的策略。Li等采用多步合成路线将WS2纳米片嵌入到具有分级管的连根状硫、氮掺杂的碳纤维中,形成WS2@硫和氮掺杂碳纳米纤维(WS2@S/N-C)[图6(b)]。作者首先使用常规水热法制备WO3,然后在600 ℃下通过静电纺丝合成S和N掺杂的WS2@C纤维。WS2在碳纤维上的嵌入不仅限制了WS2片材的重新堆叠,而且还增大了其电导率。该复合材料在0.11 A/g下表现出约381 mAh/g的容量,最重要的是即使在30 A/g电流密度下,它也保持了约108 mAh/g的可逆容量。Choi等使用简单的硫化工艺分两步制造了WS2/RGO异质结构[图6(c)]。其首先通过喷雾热解制备WO2/RGO微球,随后在400 ℃下使用硫脲进行硫化。用作NIBs负极时,该复合材料在0.2 A/g电流密度下循环200圈后仍保持约334 mAh/g的比容量,并在循环过程具有高库仑效率。说明异质结构的制造也是提高TMDs的负极材料电化学性能的另一个有效选择。
2.4 二硫化钒(VS2)
近年来,二硫化钒(VS2)由于其独特的电子特性引起了电池研究人员的兴趣,但是目前VS2作为NIBs负极的电化学反应机制尚未得到很好的探索。VS2的H相的谱带仅为0.187 eV,而MoS2的H相为1.91 eV,这说明了VS2具有半金属性质,而半金属通常具有快速的电子转移能力。在晶体结构方面,VS2表现出二维六方晶格,它的块状结构通常由单层VS2(层间距为0.64 nm)堆叠而成。理论上讲,VS2作为NIBs负极的最大比容量约为932 mAh/g。根据目前的报道,VS2的电化学反应机制应该与MoS2和WS2的插层和转化反应机制类似,具体反应如下:
Putugan等通过DFT计算研究了VS2单层中的钠离子插入机制和性质[图7(a)]。他们通过基于第一性原理计算发现,与MoS2和WS2类似,VS2在从1 H到1 T的转变过程中也表现出了类似的过渡势垒(0.66 eV/VS2),随着Na吸附量的增加,VS2的过渡势垒值增加(增加1和2个Na吸附量时,VS2的过渡势垒值分别为0.98 eV/VS2和1.12 eV/VS2),这表明VS2将在充放电过程中表现出了很好的结构稳定性。Sun等通过传统的水热法,在300 ℃下退火合成了VS2纳米片。作者发现聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在形成一层一层堆叠的VS2纳米片中发挥了重要作用。作为NIBs负极时,69%的容量是由赝电容行为贡献的,这不仅提高了其倍率能力,而且循环稳定性也得到提高。在5 A/g电流密度下经过600次循环后几乎没有容量损失。此外,为了进一步提高循环稳定性和倍率性能,还探索了VS2与碳材料的复合。Xu等通过一步溶剂热法将碗状VS2纳米片均匀且稳固地固定在CNF上。这种独特的结构设计不仅可以促进Na+的快速扩散,而且可以抑制VS2在0.3 V以下的转换反应过程引起的容量衰减,保持了结构的完整性[图7(b)]。将其应用于NIBs负极时,即使在2 A/g的大电流密度下循环6000次仍能保持约345 mAh/g的容量[图7(c)]。
图7(a)单层VS2从1H到1T结构相变。还显示了初始VS2结构(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)、过渡态结构(Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ),以及最终结构(Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ);(b)经过6000次循环后CNF@VS2的SEM;(c) CNF@VS2在2 A/g电流密度下的长循环
3 总结与展望
在过去的十几年里,TMDs在NIBs中的应用研究得到了长足发展。目前,常见TMDs的制备工艺主要有水/溶剂热法、化学气相沉积法(CVD)、液相剥离法。其中水/溶剂热法合成方法简单,适用于大规模合成材料,但是该方法反应发生在密闭容器内,因此难以预测产物的生长机制,且该方法通常在非常高的压力和温度下发生,有一定的安全隐患。CVD适合大规模合成高横向尺寸TMDs,但是CVD通常成本较高,且从衬底中分离和收集所合成的材料是一项较为繁琐的工作。液相剥离法是目前最常用的方法,通常可以获得超薄的TMDs,但是该方法产率低,且获得的TMDs通常尺寸较小、晶格缺陷多。此外,常见的TMDs(MoS2、SnS2、WS2、VS2)相比于其他同金属元素NIBs负极材料,其电化学性能也有一定优势:①层状结构可以“额外”地储存Na离子,从而增强电极材料的实际放电容量;②其层状结构可以有效缓解电化学反应中的体积变化,增加材料的循环稳定性。但是,虽然TMDs作为NIBs负极的应用已经取得了很大的进展,但要实现真正产业化仍面临诸多挑战。(1)基于转化和合金化反应的TMDs虽然具有较高的理论容量,但其通常都会表现出非常低的初始库仑效率,这限制了其大规模的应用前景。因此研究人员需要找到一种合适的策略解决这个问题,例如:形成异质结构、金属掺杂等。(2)进一步研究TMDs作为NIBs负极的实际反应机理。虽然少数反应机理已经得到了很好的解释,但大多数TMDs的反应机理仍未明确。例如,SnS2与Na+反应形成硫化钠时遵循转化机理,但产物是Na2S2还是Na2S仍存在很多不确定。所有这些歧义都应该通过研究得到明确定义。(3)目前TMDs的主要合成方法通常是水/溶剂热法,通过改变反应条件可以很好地调整其形貌。然而,这种方法存在一些问题,例如:当需要大规模制备材料时,其重复率能否得到保证。因此,确定一个标准的合成策略对于TMDs实现产业化来说是至关重要的。综上所述,将TMDs作为NIBs负极并大规模应用非常具有前景,但同时也具有挑战性。要弄清楚材料的反应机理,就必须进行详细的基础研究。希望在不久的将来能真正实现TMDs作为NIBs负极的产业化应用。
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5月中旬,随着1132新(兴)杰(瑞)间隔及线路正式投运,位于甘肃省天水市甘谷县的杰瑞10万吨锂电池负极材料一体化项目实现从临时供电到终期供电的跨越。该项目终期用电负荷达200兆瓦,预计年增用电量约14亿千瓦时。作为天水市重点招商引资项目,杰瑞新能源项目自建设伊始便享受国网天水供电公司“全专业、
在近期举办的电池行业年度盛会“第十七届中国国际电池技术交流会(CIBF2025)”上,深圳市尊光固态电池有限公司展出全球能量密度最高的水系镍基安全电池。水系电池是指以水为电解液的二次电池。相较于有机物电解液电池,水系电池具有安全环保、易于回收利用和使用维护成本低等诸多优势,但其能量密度较
在5月17日举行的国轩高科科技大会上,国轩高科发布G垣准固态电池、启晨二代电芯、G行超级重卡标准箱、乾元智储20MWh储能电池系统、Axtrem数智化解决方案、金石全固态电池六大新品。G垣准固态电池G垣准固态电池质量能量密度大于300Wh/kg,体积能量密度大于720Wh/L,系统能量密度可达235Wh/kg以上,较同
在被视作下一代储能电池——500+Ah储能电芯的竞赛上,远景动力和宁德时代率先发力。5月29日,远景动力沧州超级工厂正式下线500+Ah储能电芯,成为行业率先实现500+Ah电芯量产的企业。无独有偶,本月中旬,宁德时代位于山东济宁的新能源电池工厂一期项目投产。此前,有消息称,宁德时代587Ah储能电芯将于
北极星储能网获悉,5月30日,龙蟠科技拟以其通过香港联交所发行H股股票方式募集资金的80%资金,折合3.70亿元,向其控股子公司常州锂源新能源科技有限公司增资,其中5551.29万元计入常州锂源注册资本,剩余计入其资本公积金。增资完成后,常州锂源注册资本将增至8.34亿元,仍为公司控股子公司。常州锂源
5月29日,远景动力沧州电池超级工厂正式下线500+Ah储能电芯,成为行业率先实现500+Ah电芯量产的企业,持续领跑储能大容量电芯迭代。远景动力沧州500+Ah储能电芯产线实景据悉,远景动力此次量产的500+Ah电芯将适配当前市场主流6+MWh储能系统方案。相较上一代产品大幅提升了单体储能集装箱能量密度,节约
2025年5月27日,瑞浦兰钧与韩国晓星重工业(HyosungHeavyIndustries)在韩国首尔正式签署电池储能系统领域战略合作备忘录(MoU)。瑞浦兰钧将供应2.5GWh的储能产品,共同推动储能技术在全球市场的应用与普及。此次合作以“构建全球储能战略框架”为核心,瑞浦兰钧将为晓星重工业供应储能电芯、模组及直
2025年5月28日,美国得克萨斯州梅斯基特市——海辰储能全球化战略迎来重要里程碑:其在美首个储能系统制造工厂正式开业,将加速推进海辰储能全球化制造能力落地,赋能世界更多地区的可持续能源快速发展。此次活动汇聚了超过200位行业领袖、地方官员及合作伙伴,共同见证这座储能制造基地正式亮相。开业
北极星储能网获悉,5月30日,珠海冠宇发布投资项目建设内容变更的公告。2022年,珠海冠宇子公司浙江冠宇电池有限公司(以下简称“浙江冠宇”)拟在重庆市万盛经济技术开发区(以下简称“万盛经开区”)内依法投资设立项目公司投资建设高性能新型锂离子电池项目,项目预计总投资人民币40亿元(最终项目
5月29日,锂价正式跌入5字头时代。碳酸锂期货主力合约开盘跌破6万元/吨大关,收盘于58860万元/吨。同时,业内曝出6月份的碳酸锂供应量预计依然还将大幅增长。本着“没有最低,只有更低”的精神,市场价格的矫枉过正的戏码正在越演越烈。然而,也正是此时,真正的产能出清才可能如期到来。锂价!开启5字
北极星储能网获悉,5月28日,广东东莞发布2024年度新型储能高质量发展专项资金申报工作。面向锂离子电池、钠离子电池、液流电池、固态电池等先进新型储能技术路线的原材料、元器件、工艺装备、电芯模组、电池管理系统(BMS)、能量管理系统(EMS)、储能变流器(PCS)、系统集成等领域建设的增资扩产项
5月28日,西藏昌都市人大常委会调研组深入年拉山光储电站开展实地调研,西藏开投金上光伏公司负责人陪同。调研组详细了解了项目建设运营、技术创新及生态效益等情况,实时查看了光伏板发电功率、储能系统充放电状态、电网调度数据等关键信息,实地查看了光伏板阵列、储能电池仓及智能运维设备运行状况
全球新能源产业进入高速增长期,但政策不确定性、技术迭代加速、国际竞争加剧等因素导致法律风险频发。近年来,全球新能源产业呈现爆发式增长态势。然而,行业高速发展背后暗藏多重法律风险。(作者:莫泰京北京市盈科律师事务所律师)新能源行业法律风险白皮书——合规挑战与应对策略目录一、行业趋势
北极星储能网讯:5月29日,国华能源投资有限公司发布国华投资国能蒙东莫旗风电基地项目储能设备采购公开招标公告,储能按风电装机总容量15%/4小时配置,配置跟网型储能90MW/360MWh。储能系统设备包含储能电池系统、储能变流器系统、EMS能量管理系统、储能UPS电源屏,电芯为磷酸铁锂以及配套的预制舱、
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