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图1.CO2加氢制备C2+OH的多相催化剂及其性能比较
高碳醇(C2+OH)是重要的基础化工原料,目前主要通过工艺流程长、能耗高的石油化工路线获得。已报道的CO2加氢合成高碳醇催化剂存在甲烷(烃类)选择性高或混合醇中甲醇含量较高等不足(图1)。因此,开发新型非贵金属催化剂并探究其在CO2加氢制备C2+OH反应过程中的表界面催化机制具有重要意义。Ni基催化剂应用于CO2加氢反应通常得到C1分子(CH4,CO,CH3OH),但对高碳醇的合成未见报道。
图2.(A)筛选Ni基催化剂;(B)不同反应时间下的XRD结果; (C)稳定性测试
近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室清洁催化与合成团队基于调变Ni催化CO2加氢反应中的中间体选择性和表面的C-C耦合能力,发展了Ni基CO2加氢制备高碳醇的催化剂新体系。
该团队研究了系列不同金属修饰的Ni基催化剂,发现K-Zn协同改性的Ni催化剂能将CO2加氢转化为C2+OH,而其他金属(Ga\Ce\Zr\Mg)修饰的Ni催化剂只能将CO2转化为CH4。在最优反应条件下(350oC/3.0 MPa),K修饰的Ni-Zn双金属催化剂可获得62.7mg/g/h C2+OH的时空收率,且C2+OH在醇中占比达93.1%(图2)。反应后催化剂的XRD结果显示,K修饰的Ni-Zn双金属催化剂在反应过程中能转变为K修饰的Ni3Zn1C0.7金属间化合物(IMC),而在其他对比催化剂中只形成了金属Ni。DFT模拟结果表明,相比K修饰的金属Ni和K修饰的Ni1Zn1合金表面,在K-Ni3Zn1C0.7表面C-C耦合能垒最低。因此,反应气氛诱导形成的K-Ni3Zn1C0.7能够调控反应中间体的选择性和增强Ni基催化剂的C-C耦合能力,进而促进高碳醇的生成。反应气氛下的原位漫反射红外光谱捕捉到了可能的反应中间体—羧酸盐物种,将其进一步加氢可形成高碳醇(图3和图4)。
图3.不同参数催化剂的催化性能及反应后催化剂的XRD结果:(A)&(D) 不同催化剂还原温度; (B)&(E)不同K负载量;(C)&(F)不同Ni/Zn摩尔比
图4.(A)不同空速条件下的催化性能; (B)原位DRIFTS监测反应过程;DFT模拟C-C偶联过程(C)与*CH3COO加氢形成CH3CH2OH过程(D),黑线:Ni3Zn1C1(111),红线:Ni3Zn1C1(111)-K2CO3
该工作发展了Ni基CO2加氢制备高碳醇的催化剂体系,通过反应气氛诱导原位构建了K-Ni3Zn1C0.7相,调控了反应中间体的选择性和C-C键增长的速率,突破了传统Ni基催化剂催化CO2加氢甲烷化的限制,为发展新型高效的CO2加氢合成高碳醇催化剂提供了新的研究思路。
相关研究成果以题为“In-Situ-Formed Potassium-Modified Nickel-Zinc Carbide Boosts Production of Higher Alcohols beyond CH4 in CO2 Hydrogenation”发表在Angew. Chem. Inter. Ed.上(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202311335)。兰州化物所王嘉助理研究员为论文第一作者,王婷婷博士生为共同作者。
该工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金委和兰州化物所羰基合成与选择氧化国家重点实验室等的支持。
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