浙江省拟批准发布《燃煤电厂固定污染源废气低浓度排放监测技术规范》推荐性省级地方标准公开征求意见的通知

5.4.2 矩形或方形烟道

将烟道截面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点。小块的数量按表 3 的规定选取，原则上测点不超过 20 个;烟道截面积小于 0.1 m2，流速分布比较均匀、对称并符合 5.1 的要求，可取断面中心作为测点。

6 排气参数的测定

6.1 排气温度的测定

6.1.1 测量仪器及测点

测量位置及测点按 5.1、5.2 的规定，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。

6.1.2 测量仪器

热电偶或电阻温度计：其示值误差应不大于±3℃。

6.1.3 测量步骤

将温度测量元件插入烟道中测点处，封闭测孔，待温度稳定后读数。

6.2 排气中水分含量的测定

6.2.1 测量位置及测点

按 5.1、5.2 的规定，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。

6.2.2 冷凝法

按 GB/T 16157-1996 的 5.2.2 中的要求选用设备和测量。

6.2.3 重量法

按 GB/T 16157-1996 的 5.2.4 中的要求选用设备和测量。

6.2.4 仪器法

仪器法测定装置通常由采样单元、湿度分析单元和数据处理与记录等单元构成，应具备湿度校准功能。仪器法测定废气中水分的步骤可参照 HJ 76 中附录 D。

6.2.5 电阻电容法

6.2.5.1 测量范围

参照 GB/T 11605-2005 的第 6 章电阻电容法，用湿度计测量空气或其他气体的湿度，在-10℃~80℃条件下，电阻式湿度计的测量范围为 10% RH~90%RH;电容式湿度计的测量范围为 0%RH -100% RH。

6.2.5.2 方法原理

利用湿敏元件的电阻值、电容值随环境湿度的变化而按一定规律变化的特性进行湿度测量。

6.2.5.3 仪器

常用的仪器为采用电阻式或电容式湿敏元件的各种湿度计。在 25℃条件下，其最大允许误差应不超过±5%RH。

6.2.5.4 测量步骤

测量步骤如下：

a) 将传感器直接置入气体中适当的部位以获得有代表性的湿度值。

b) 仪器操作程序按使用说明书进行。

c) 待仪器示值稳定后读数。

6.2.5.5 注意事项

注意事项如下：

a) 湿敏元件的感湿部分不能以手触摸，并避免受污染、腐蚀或凝露。

b) 在尘土较多的场所使用时，一定要安装外罩或过滤器等装置。

c) 仪器应按有关规定适时校准。当仪器无温度补偿时，校准温度应尽量接近使用温度。

d) 不应在湿度接近 100% RH 的气体中长期使用。

6.3 排气中氧含量的测定

6.3.1 测量位置及测点

按 5.1、5.2 的规定，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。

6.3.2 电化学法测定氧含量

6.3.2.1 原理

被测气体中的氧气，通过传感器半透膜充分扩散进入铅镍合金-空气电池内。经电化学反应产生电能，其电流大小遵循法拉第定律与参加反应的氧原子摩尔数成正比，放电形成的电流经过负载形成电压，测量负载上的电压大小得到氧含量数值。

6.3.2.2 仪器

仪器包括如下：

a) 测氧仪，由气泵、流量控制装置、控制电路及显示屏组成;

b) 采样管及样气预处理器。

6.3.2.3 测定步骤

按仪器使用说明书的要求连接气路，并对气路系统进行漏气检查，开启仪器气泵，当仪器自检完毕，表明工作正常后，将采样管插入被测烟道中心或靠近中心处，抽取烟气进行测定，待氧含量读数稳定后，读取数据。

6.3.3 磁式氧分仪法测定氧含量

6.3.3.1 原理

氧受磁场吸引的顺磁性比其他气体强许多，当顺磁性气体在不均匀磁场中，且具有温度梯度时，就会形成气体对流，这种现象称为热磁对流，或称为磁风。磁风的强弱取决于混合气体中含氧量多少。通过把混合气体中氧含量的变化转换成热磁对流的变化，再转换成电阻的变化，测量电阻的变化，就可得到氧的百分含量。

6.3.3.2 仪器

仪器包括如下：

a) 热磁式氧分仪;

b) 采样管及样气预处理器。

6.3.3.3 测定步骤

按仪器使用说明书的要求连接气路，并对气路系统进行漏气检查。开启仪器气泵，当仪器自检完毕，表明工作正常后，将采样管插入被测烟道中心或靠近中心处，抽取烟气进行测定，待指示稳定后读取氧含量数据。

6.3.4 氧化锆氧分仪法测定氧含量

6.3.4.1 原理

利用氧化锆材料添加一定量的稳定剂以后，通过高温烧成，在一定温度下成为氧离子固体电解质。

在该材料两侧焙烧上铂电极，一侧通气样，另一侧通空气，当两侧氧分压不同时，两电极间产生浓差电动势，构成氧浓差电池。由氧浓差电池的温度和参比气体氧分压，便可通过测量仪表测量出电动势，换算出被测气体的氧含量。

6.3.4.2 仪器

仪器包括如下：

a) 氧化锆氧分仪;

b) 采样管及样气预处理器。

6.3.4.3 测定步骤

按仪器使用说明书的要求连接气路，并对气路系统进行漏气检查。接通电源，按仪器说明书要求的加热时间使监测器加热炉升温。开启仪器气泵，当仪器自检完毕，表明工作正常后，将采样管插入被测烟道中心或靠近中心处，抽取烟气进行测定，待指示稳定后读取氧含量数据。

7 排气流速和流量的测定

7.1 测量位置及测点

测量位置及测点按 5.1、5.2 的规定。

7.2 测量原理

原理排气的流速与其动压平方根成正比，根据测得某测点处的动压、静压以及温度等参数计算出排气流速。

7.3 测量装置及仪器

7.3.1 标准型皮托管

标准型皮托管的构造如图 3 所示。它是一个弯成 90°的双层同心圆管，前端呈半圆形，正前方有一开孔，与内管相通，用来测定全压。在距前端 6 倍直径处外管壁上开有一圆孔为 1 mm 的小孔，通至后端的侧出口，用于测定排气静压。按照上述尺寸制作的皮托管，其修正系数为 0.99±0.01，如果未经标定，使用时可取修正系数 Kp 为 0.99。标准型皮托管的测孔很小，当烟道内颗粒物浓度大时，易被堵塞。

它适用于测量较清洁的排气。

7.3.2 S 型皮托管

S 型皮托管的结构见图 4。它是由两根相同的金属管并联组成。测量端有方向相反的两个开口，测定时，面向气流的开口测得的压力为全压，背向气流的开口测得的压力小于静压。按照图 4 设计要求制作的 S 型皮托管，其修正系数 Kp 为 0.84±0.01。制作尺寸与上述要求有差别的 S 型皮托管的修正系数需进行校正。其正、反方向的修正系数相差应不大于 0.01。 S 型皮托管的测压孔开口较大，不易被颗粒物堵塞，且便于在厚壁烟道中使用。

7.3.3 大气压力计

最小分度值应不大于 0.1 kPa。

7.3.4 流速测定仪

由皮托管、压力传感器、控制电路及显示屏组成：皮托管同 7.3.1 和 7.3.2;动压测量压力传感器，测量范围应不大于 0～2000 Pa，分辨率应不大于 2 Pa，精确度应不低于 2 %;静压测量压力传感器，测量范围 0～±10 kPa，分辨率应不大于 10 Pa，精确度应不低于 4 %。

7.4 测量步骤

按照流速测定仪说明书的要求进行仪器组装、连接，由流速测定仪自动测定烟道断面各测点的动压、静压和环境大气压等，根据测得的参数仪器自动计算出各点的流速，同时计算出排气平均流速和排气流量。

8 颗粒物的测定

8.1 采样位置

采样位置和采样点按 5.1、5.2 的规定。

8.2 监测原理

按等速采样的原理，选择烟道内过滤的方式，使用包含介质的低浓度采样头，从烟道内抽取一定体积的含颗粒物气体，气体中的颗粒物被低浓度采样头捕集，根据低浓度采样头所捕集的颗粒物量和采气体积，计算颗粒物排放浓度。

8.3 仪器和设备

8.3.1 采样装置

颗粒物采样装置由组合式采样管、冷却和干燥系统、抽气泵单元和气体计量系统以及连接管线组成。除组合式采样管中由低浓度采样头及采样头固定装置代替滤筒及滤筒采样管外，采样装置其余均应符合HJ/T 48 中采样装置的要求。组合式采样管示例图见图 5。

8.3.2 分析设备

分析设备包括烘箱、干燥器、通风橱、恒温恒湿天平室或自动称量系统、电子天平，技术参数应满足 HJ 836 要求。

8.3.3 颗粒物清洗装置

清洗装置包括毛刷、洗瓶、存储容器、塞子、冲洗溶液。

8.4 采样、分析步骤

按 HJ 836-2017 中 7.3、8.2 的规定。

9 二氧化硫、氮氧化物的测定

9.1 采样位置

按 5.1、5.2 的规定，采样管前端尽量靠近排气筒中心位置。

9.2 监测原理

将经过预处理后的废气抽入到分析仪中，通过电化学或光学原理测得污染物含量。

9.3 仪器和设备

9.3.1 监测仪器组成

由采样管、预处理装置、抽气泵、分析仪主机等组成。

9.3.2 监测仪器的技术要求

技术要求如下：

a) 示值误差：不超过±5%(标准气体浓度值<100μmol/mol 时，不超过±5μmol/mol);

b) 系统偏差：不超过±5%;

c) 零点漂移：不超过±3%(校准量程≤200μmol/mol 时，不超过±5%);

d) 量程漂移：不超过±3%(校准量程≤200μmol/mol 时，不超过±5%);

e) 具有消除干扰功能;

f) 采样管加热及保温温度大于 120℃，温度可设、可调，确保烟气中水分完全汽化。

9.4 测定步骤

不同的监测方法测定步骤有差异，应严格按相应方法标准的规定执行：

a) 定电位电解法测定固定污染源废气中的二氧化硫按 HJ 57-2017 中 8 的规定执行。

b) 非分散红外吸收法测定固定污染源废气中的二氧化硫按 HJ 629-2011 中 7 的规定执行。

c) 非分散红外吸收法测定固定污染源废气中的氮氧化物按 HJ 692-2014 中 9 的规定执行。

d) 定电位电解法测定固定污染源废气中的氮氧化物按 HJ 693-2014 中 9 的规定执行。

e) 傅立叶变换红外光谱法测定固定污染源废气中的二氧化硫、氮氧化物按本规范附录 A 中 A.6

的规定执行。

f) 仪器法测定固定污染源废气中的二氧化硫、氮氧化物按本规范附录 B 中 B.6 的规定执行。

10 汞及其化合物的测定

10.1 采样位置

采样位置和采样点按 5.1、5.2 的规定。

10.2 监测原理

10.2.1 活性炭吸附/热裂解原子吸收法的原理

通过专业采样装置，从固定污染源以低流量、恒速抽取定量体积废气，使废气中气态汞有效富集在吸附管中经过碘或其他卤素及其化合物处理的活性炭材料上。采用直接热裂解原子吸收法或者其他分析方法测定吸附管中活性炭材料中汞的含量和采样体积，计算出气态汞浓度。

10.2.2 冷原子吸收分光光度法的原理

废气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化形成汞离子，汞离子被氯化亚锡还原为原子态汞，用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪，用冷原予吸收分光光度法测定。

10.3 仪器和设备

10.3.1 活性炭吸附/热裂解原子吸收法

10.3.1.1 采样系统

典型的气态汞的采样系统通常包括吸附管、采样探头组件、除湿设备、真空泵、气体流量计、样品流量计、温度传感器、气压计、数据记录器(可选)，详见图 6。

10.3.1.2 测汞仪

测汞仪应具备无需前处理对样品直接定量分析汞的功能，可采用热裂解/直接燃烧-原子吸收/原子荧光技术测定活性炭中汞的定量分析方法。

10.3.2 冷原子吸收分光光度法

仪器设备包括：

a) 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准 A 级玻璃仪器;

b) 烟气采样器：流量范围 0～1 L/min;

c) 大型气泡吸收管：10 ml;

d) 冷原子吸收测汞仪;

e) 汞反应瓶;

f) 汞吸收塔：250 ml 玻璃干燥塔，内填充碘-性炭。为保证碘-活性炭的效果，使用 1～2 个月后，应重新更换。

10.4 采样、分析步骤

不同的监测方法测定步骤有差异，应严格按相应方法标准的规定执行：

a) 活性炭吸附/热裂解原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的气态汞按 HJ 917-2017 中 7、8的规定执行。

b) 冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞按 HJ 543-2009 中 7、8 的规定执行。